Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Книжкові видання та компакт-диски (1) | Реферативна база даних (21) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Kondratenko P$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 13 Представлено документи з 1 до 13 |
|||
| 1. | 
Shovkoplyas O. Biphenyl Molecules as Elements of Nanoelectronics in the Electric Field [Електронний ресурс] / O. Shovkoplyas, Yu. Lopatkin, P. Kondratenko // Proceedings of the International Conference Nanomaterials: Applications and Properties. - 2012. - Vol. 1, no. 4. - С. 04NMEEE06-04NMEEE06. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/princon_2012_1_4_71 | ||
| 2. | 
Kondratenko P. A. Electron structure and relaxation processes in resazurin in a highly excited state [Електронний ресурс] / P. A. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, T. N. Sakun // Фотоэлектроника. - 2013. - № 22. - С. 117-123. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Photo_el_2013_22_21 It has been performed the theoretical studying the electron structure and relaxation processes in resazurin with using the quantum-chemical calculation methods (MNDO/d and AM1). It is shown that that the quantum transition So - S (<$E sigma sigma *>) is characterized by rather intense absorption band in contrast to the quantum transitions in S (<$E pi sigma *>) or S (<$E sigma pi *>) state, which corresponds to the oscillator strength close to 0. Dissociation of the C - O bond in the highly excited molecule of the resazurin occurs with high efficiency (no potential barrier in the triplet state). Calculations show that the absorption band that corresponds So - S (<$E sigma sigma *>) quantum transition is in the range from 292 to 317 nm, which is consistent with experimental data on the photochemical activity. | ||
| 3. | 
Kruglyak Yu. A. Nanoelectronics: Сurrent Generation, New Formulation of Ohm's Law and Conduction Modes by "Bottom-Up" Approach [Електронний ресурс] / Yu. A. Kruglyak, P. A. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin // Журнал нано- та електронної фізики. - 2013. - Т. 5, № 1(2). - С. 01023-1-01023-15. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2013_5_1(2)__10 | ||
| 4. |
Shovkoplyas O. A. Influence of the Electric Field on the Electronic Properties of the Substituted Biphenyl Molecules [Електронний ресурс] / O. A. Shovkoplyas, Yu. M. Lopatkin, P. O. Kondratenko // Журнал нано- та електронної фізики. - 2013. - Т. 5, № 1(1). - С. 01012-1-01012-4. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2013_5_1(1)__14 Представлены результаты исследований влияния продольных и поперечных электрических полей на потенциальную поверхность, дипольные моменты и электронные спектры молекул замещенных дифенила, которые можно рассматривать как элементы наноэлектроники. | ||
| 5. |
Velikodnaya V. V. Quantum chemical studying the trimethine cyanine dye structure and relaxation dynamics [Електронний ресурс] / V. V. Velikodnaya, P. A. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, A. V. Glushkov, T. N. Sakun, O. A. Kovalenko // Фотоэлектроника. - 2014. - № 23. - С. 112-118. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Photo_el_2014_23_15 Наведено результати квантово-хімічного вивчення молекулярної структури та процесів релаксації збудження поліметинових барвників. Зокрема, в сильно збудженому триплетному стані існує поверхня дисоціації, що відповідає збудженню <$E sigma~symbol О~sigma sup *> молекули; релаксація збудження призводить до дисоціації молекули за рахунок подовження CC зв'язку молекули на центральному атомі вуглецю. | ||
| 6. |
Glushkov A. V. Spectroscopy of cooperative laser electron-g-nuclear processes in multiatomic molecules: OsO4 [Електронний ресурс] / A. V. Glushkov, P. A. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, V. V. Buyadzhi, A. S. Kvasikova // Фотоэлектроника. - 2014. - № 23. - С. 142-146. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Photo_el_2014_23_20 Послідовний квантовий підхід до розрахунку електронно-ядерного <$E gamma> переходу спектра (множина з коливально-обертальних супутників у молекулі) ядра в багатоатомних молекулах використано, щоб одержати точні дані про ймовірності ядерної вібрації переходів у випадку випромінювання та поглинання спектра ядра <^>191 | ||
| 7. |
Kondratenko P. A. Simulation chaotic dynamics of complex systems and devices with using chaos theory, geometric attractors, and quantum neural networks [Електронний ресурс] / P. A. Kondratenko, O. Yu. Khetselius, V. B. Ternovsky, P. A. Zaichko, A. V. Duborez // Фотоэлектроника. - 2014. - № 23. - С. 160-166. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Photo_el_2014_23_24 Зазначено, що нелінійне моделювання та прогнозування хаотичних еволюційних динамік складних систем можна ефективно виконати з використанням концепції компактних геометричних аттракторів. Розвинено ефективний підхід для аналізу та прогнозування нелінійної еволюційної динаміки складних систем, заснований на концепції геометричних аттракторів, методів теорії хаосу й алгоритмів для моделювання квантової нейронної мережі. | ||
| 8. |
Kondratenko P. O. Experimental and theoretical studying of photoconductivity of polymeric layers with dyes [Електронний ресурс] / P. O. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, A. V. and Sakun T. N. Glushkov // Фотоэлектроника. - 2015. - № 24. - С. 23-29. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Photo_el_2015_24_5 Надано результати експериментального та теоретичного вивчення фотопровідності полімерних шарів із барвниками. Наведено результати дослідження фотопровідності органічних барвників у твердих полімерних матрицях зі світлом (імпульс прямокутної форми). Одержані експериментальні дані показують квадратичне (тобто нелінійне) співвідношення між значеннями фототока, одержаними для двох різних рівнів інтенсивності випромінювання. | ||
| 9. |
Malashenko A. G. Molecular Transistor based on the Biphenyl Substituents [Електронний ресурс] / A. G. Malashenko, P. A. Kondratenko, Y. M. Lopatkin, A. Y. Derevyanchuk // Журнал нано- та електронної фізики. - 2016. - Т. 8, № 4(1). - С. 04034-1-04034-6. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2016_8_4(1)__36 Досліджено фізичні процеси в молекулах, які мають властивості, необхідні у випадку їх використання у ролі молекулярних перемикачів, транзисторів або інших елементів майбутніх комп'ютерів. На підставі результатів дослідження показано, що в молекулах дифенілу з замісниками кут між площинами фенільних кілець залежить від величини прикладеного зовнішнього електричного поля. Таким чином, відношення квадратів косинусів кутів між фенільними групами в полі величиною 0,01 а.о. і без поля досягає 18. Це суттєво змінює здатність електронів рухатися уздовж довгої осі молекули. Змінюючи природу замісників, одержують характеристики молекули, які роблять ці молекули перспективними для майбутнього використання. Такий ефект надає змогу використовувати замісники дифенілу як транзистори в електричних схемах, побудованих на окремих молекулах. | ||
| 10. |
Kondratenko P. O. Energy Structure and Stability of Merocyanine Isomers as Memory Elements or Switches [Електронний ресурс] / P. O. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, O. A. Kovalenko, T. M. Sakun // Journal of nano- and electronic physics. - 2019. - Vol. 11, no. 6. - С. 06027-1-06027-5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2019_11_6_29 Створення стабільних та надійних молекулярних пристроїв є важливим завданням нанотехнологій. Фотохромні молекули є найбільш перспективними кандидатами для такого завдання. Одним з найбільш перспективних класів фотохромних сполук є спіропіран та його відкрита форма - мероціанін. Для практичного застосування системи спіропіран - мероціанін важливо знати властивості цих молекул. Перетворення молекул спіропірана в мероціанін може відбуватися різними способами. Тому важливо мати повне уявлення про мероціанінові структури та шляхи переходу між ними. Таким чином, проведені дослідження геометричної структури молекули мероціаніну, показали, що вона може перебувати у формі одного з восьми можливих ізомерів, які утворюються шляхом обертання навколо трьох центральних зв'язків: C(25)-C(26), C(26)-CС(27), C(27)-C(28). Ізомери ТТТ, ТТС, СТТ та СТС мають плоску геометричну структуру та схожі спектри поглинання (від 490 до 510 нм), тому їх важко розрізнити експериментально. Усі ці ізомери проявляють стабільність за темпових умов, оскільки енергетичний бар'єр для переходу між ними становить понад 1 еВ. Інші чотири ізомери ТСТ, ТСС, ССТ і ССС мають спіральну структуру, і кожен з цих ізомерів може мати правообертальну або лівообертальну структуру. У роботі досліджено трансформації між сусідніми ізомерами. Результати показали, що ізомери спіральної структури термічно нестабільні і вони швидко перетворюються на один із плоских ізомерів. Через це їх внесок у спектр поглинання молекули мероціаніну відсутній. При цьому всі плоскі структури характеризуються однаковими властивостями провідності уздовж n-електронної системи та однаковою довжиною довгої осі молекули. Одержані результати є важливими з точки зору використання системи спіропіран-мероціанін як елемента пам'яті або перемикача в комп'ютерних системах майбутнього.Створення стабільних та надійних молекулярних пристроїв є важливим завданням нанотехнологій. Фотохромні молекули є найбільш перспективними кандидатами для такого завдання. Одним з найбільш перспективних класів фотохромних сполук є спіропіран та його відкрита форма - мероціанін. Для практичного застосування системи спіропіран - мероціанін важливо знати властивості цих молекул. Перетворення молекул спіропірана в мероціанін може відбуватися різними способами. Тому важливо мати повне уявлення про мероціанінові структури та шляхи переходу між ними. Таким чином, проведені дослідження геометричної структури молекули мероціаніну, показали, що вона може перебувати у формі одного з восьми можливих ізомерів, які утворюються шляхом обертання навколо трьох центральних зв'язків: C(25)-C(26), C(26)-CС(27), C(27)-C(28). Ізомери ТТТ, ТТС, СТТ та СТС мають плоску геометричну структуру та схожі спектри поглинання (від 490 до 510 нм), тому їх важко розрізнити експериментально. Усі ці ізомери проявляють стабільність за темпових умов, оскільки енергетичний бар'єр для переходу між ними становить понад 1 еВ. Інші чотири ізомери ТСТ, ТСС, ССТ і ССС мають спіральну структуру, і кожен з цих ізомерів може мати правообертальну або лівообертальну структуру. У роботі досліджено трансформації між сусідніми ізомерами. Результати показали, що ізомери спіральної структури термічно нестабільні і вони швидко перетворюються на один із плоских ізомерів. Через це їх внесок у спектр поглинання молекули мероціаніну відсутній. При цьому всі плоскі структури характеризуються однаковими властивостями провідності уздовж n-електронної системи та однаковою довжиною довгої осі молекули. Одержані результати є важливими з точки зору використання системи спіропіран-мероціанін як елемента пам'яті або перемикача в комп'ютерних системах майбутнього. | ||
| 11. |
Kondratenko P. O. Quasi-equilibrium Processes of Relaxation of the Electronic Excitation of the Azidomalachite Green Molecule [Електронний ресурс] / P. O. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, T. M. Sakun // Journal of nano- and electronic physics. - 2020. - Vol. 12, no. 5. - С. 05002-1-05002-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2020_12_5_4 Реальні перспективи застосування результатів наукових досліджень для створення елементної бази оптоелектроніки, розробки люмінесцентних датчиків, для оптичного запису інформації є обгрунтуванням актуальності вивчення процесів, пов'язаних з електронними сильно збудженими станами молекул. На підставі проведених досліджень фізичних і фотохімічних процесів в розчинах параазидомалахітового зеленого (АМЗ) показано, що спектри поглинання АМЗ формуються квантовими переходами <$Epi~symbol О~pi sup *>. Серед інтенсивних смуг поглинання ховається слабка смуга поглинання переходами <$Epi~symbol О~sigma sup *> (<$ES sub 0 ~symbol О~S sub 3>). При цьому виявлено, що відповідні синглетний і триплетний стани молекули характеризуються дисоціативними енергетичними поверхнями, тобто існують і проявляються в експериментальних дослідженнях два канали фотодисоціації молекули АМЗ. Показано, що процеси релаксації збудження молекули АМЗ, які відбуваються з залученням високочастотних коливань C - H-зв'язків, локалізованих на фенільних кільцях, перебігають як квазірівноважні процеси, тобто, електронна система у процесі релаксації збудження зупиняється на кожному енергетичному рівні впродовж часу, який перевищує період вказаного коливання. Цей факт забезпечує можливість перебігу процесів дисоціації молекули з відповідних енергетичних станів. З підвищенням температури від 77 К до 300 К суттєво підвищується роль високочастотних коливань C - H-зв'язків, що призводить до значного зменшення квантового виходу фотодисоціації АМЗ як з синглетного, так і з триплетного дисоціативних станів. | ||
| 12. |
Kondratenko P. O. Mechanisms of Relaxation of Electronic Excitation of Triazido-S-triazine [Електронний ресурс] / P. O. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, T. M. Sakun // Journal of nano- and electronic physics. - 2021. - Vol. 13, no. 5. - С. 05009-1-05009-5. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2021_13_5_11 Відкриття фулеренів і ідентифікація вуглецевих нанотрубок стали етапом у розвитку матеріалознавства, приладобудування і нової нанотехнології. В результаті проведених досліджень механізмів релаксації електронного збудження в симетричних молекулах триазидо-S-триазину показано, що C | ||
| 13. |
Kondratenko P. O. Relaxation of the Electronic Excitation of the Molecule in the Path Spiropyran <-> Merocyanine [Електронний ресурс] / P. O. Kondratenko, Yu. M. Lopatkin, T. M. Sakun // Journal of nano- and electronic physics. - 2022. - Vol. 14, no. 6. - С. 06020-1-06020-7. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/jnef_2022_14_6_22 В роботі проведено квантово-хімічні дослідження геометричної та енергетичної структури молекул спіропірану та мероціаніну, а також проміжних станів, які відповідають оптимізованій геометрії молекул за різних відстаней між спіроатомом та атомом кисню. Показано, що у разі збільшення відстані <$ER sub roman {Cspiro~-~O }> до <$E2,375~roman A back 45 up 35 symbol Р> відбувається фазовий перехід в структурі молекули. Показано, що геометрична структура молекули спіропірану унікальна. За збільшення відстані <$ER sub roman {Cspiro~-~O }> енергія електронної системи молекули підвищується. При цьому плавно змінюється гібридизація АО спіроатома. Збудження молекули спіропірану в S | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |